11月12日，据欧洲网援引欧盟通讯社消息，11日，欧盟正式批准在时间推出针对埃博拉病毒的疫苗据报道，这是欧盟首次允许这种疫苗帮助控制疫情在刚果民主共和国的传播，并被广泛用于商业目的。
欧盟委员会宣布，经欧洲药品管理局(EMA)测试后，将允许美国大型制药公司默克()集团的抗埃博拉疫苗上市。
世卫组织(世界卫生组织)
世卫组织此前对欧盟药品管理局对疫苗的支持表示赞赏，称这是一个重要的里程碑，其他制药公司的疫苗也将很快接受测试。
欧盟负责卫生事务的执行委员会委员维托恩尼斯安德鲁斯凯蒂斯表示，自5年前埃博拉病毒肆虐西非以来，国际社会的当务之急是尽快找到针对这种恐怖病毒的疫苗。因此，欧盟的决定是拯救非洲和其他地区患者生命的重要一步。
报道称，针对埃博拉病毒的疫苗已经在非洲、欧洲和美国的临床研究中接受了约100人的测试，并被证明是有效的。
路透社报道称，该疫苗被批准用于18岁以上的成年人，并已在刚果民主共和国根据急救指南用于防止埃博拉病毒的传播。美国卫生当局也在审查疫苗，预计将在明年第一季度做出决定。
据说，自2018年下半年以来，刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情已造成2100多人死亡，这是自2013年至2016年西非埃博拉疫情造成死亡以来最严重的疫情。(京英)
特别声明：以上内容(含图片或视频，如有)均为平台网易用户上传发布，本平台仅提供信息存储服务。
()isuploadandpostedbyusernofeteaseaho，它是socialmmediaplatformandonlyprovideinformationstorageservices。
网友评论
当前共有12条评论